Преимплантационная генетическая диагностика 2018-02-09T16:40:14+00:00

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт:9:00–17:00
Воскресенье:Выходной

Современные методы лечения.
Индивидуальный подход.

Закаказать консультацию

Преимплантационная генетическая диагностика

Важную роль в реализации программы суррогатного материнства играет преимплантационная генетическая диагностика (ПГД). Этот метод был изобретён для определения хромосомных заболеваний на ранних стадиях развития эмбриона, таких как гемофилия, синдром Дауна и т.д., а также профилактики врождённых патологий. ПГД дает возможность еще до момента переноса эмбриона/эмбрионов в полость матки женщины диагностировать и оценить их состояние, что значительно повышает шанс на успешную имплантацию эмбриона с первого раза при проведении процедуры ЭКО. Кроме того! Эта уникальная методика предоставляет возможность будущим родителям выбрать пол своего ребёнка.

Если вы переживаете из-за того, что эта процедура может навредить плоду, то поспешим успокоить: забор одного бластомера (клетки эмбриона) никак не сказывается на дальнейшем развитии плода. Дело в том, что во время проведения процедуры ПГД зародыш состоит из одинаковых клеток, которые легко заменяют друг друга при дальнейшем делении. Тканей или органов, которых можно было бы повредить, еще в принципе не существует.

Таким образом, эта процедура никоим образом не вредит эмбрионам, а подтверждением этого является высокая частота наступления беременности в циклах лечения с помощью ПГД.

Показаниями для проведения ПГД являются:

  • Возраст женщины более 38 лет.
  • Ранее неудачные попытки ЭКО.
  • Если в предыдущих циклах лечения качество полученных эмбрионов было высоким, но беременность после эмбриотрасферов не наступила.
  • Обычное невынашивание беременности. Если в анамнезе у женщины были 3 и более раз потери беременности.
  • Пациентам, у которых выявлено носительство наследственных генетических заболеваний или хромосомных изменений.

Процедура ПГД имеет такие преимущества:

  • Возможность выбора и переноса в матку только здоровых эмбрионов, т.е. тех, которые не имеют хромосомных патология.
  • Снижает риск рождения ребёнка с определёнными генетическими дефектами.
  • Снижает риск невынашивания.
  • Снижает риск многоплодия (примерно в 2 раза), т.к. есть возможность перенести 1 здоровый эмбрион.
  • Увеличивает шансы на успешную имплантацию (примерно на 10 %).
  • Увеличивает шансы на благополучное рождение ребёнка (примерно на 15-20 %).
Обратная связь